病理診斷實驗室裝修SICOLAB
國家衛計委 2014年發布的《臨床實驗室生物安全指南》中指出，臨床實驗室應參照二級生物安全實驗室( BSL-2) 實現分區及分流。 實驗室應根據自身需求，以“各區獨立，防止污染”為原則。
一、實驗功能區
2、樣本前處理區： 用于組織切片、脫蠟、染色及血液、尿液、胸腹水等標本的離心、涂片、染色等。體系突變檢測時，需對組織學或細胞學樣本進行病理質控，目的是進一步明確病變組織或細胞與病理診斷是否一致; 評估腫瘤細胞的比例是否達到檢測要求; 確定腫瘤細胞位置，富集腫瘤細胞，避免出血、壞死、間質細胞影響 DNA 質量。因該區域使用二甲苯等有毒有害物質，需設置通風櫥，做好化學安全防護，且配有廢液桶，廢棄的二甲苯等化學污染物統一回收處理。
3、試劑暫存及準備區： 試劑暫存區需配備4 ℃ 和 － 20 ℃ 以下冰箱，按照試劑儲存條件分別儲存，并記錄使用情況。準備區根據反應體系，配制各反應試劑。
4、樣本制備區： 石蠟樣本癌組織的富集、樣本的消化、DNA 和 ＲNA 的提取及 OD 值的測定。該區域安置外排式二級生物安全柜，降低實驗過程中產生的有害氣溶膠對實驗人員和環境的危害。特別是用于檢測胚系突變的血液樣本和攜帶各種病毒的樣本，均需在生物安全柜內完成操作，做好生物安全防護。如有計劃開展通過超敏感的方法對血液中微量的循環 DNA 進行檢測的項目，本區域需獨立劃分用于提取微量循環 DNA 區域，防止其他樣本高
濃度的 DNA 對微量循環 DNA 的污染。
5、核酸片段化區： 樣本核酸的打斷。該區域可能產生核酸氣溶膠，屬于核酸污染區，需要做好相應防護的清潔處理。
6、PCＲ 擴增一區： 第 1 次 PCＲ 擴增。在 PCＲ 過程中可產生大量短片段的核酸，是核酸氣溶膠的重要來源。該區域屬于核酸污染區，需要盡量避免 PCＲ 反應時的爆管和 PCＲ 反應后開蓋，一旦發生要做好記錄并及時做好核酸污染的清潔處理，并監測空氣中是否已經存在氣溶膠。
7、產物分析區： 對 PCＲ 產物或打斷后的核酸進行電泳檢測。核酸片段化分為機械打斷和酶消化打斷，機械打斷后需要對產物進行電泳檢測，評估核酸片段化狀態。該區域存在核酸片段化后或 PCＲ 擴增后產物開蓋的操作，也是核酸氣溶膠重要來源的區域，屬于核酸污染區。
8、純化一區： 第 1 次 PCＲ 產物純化、第 1 次雜交、第 1 次捕獲、第 2 次雜交、第 2 次捕獲及捕獲樣本純化。該區域存在PCＲ 擴增后產物開蓋的操作，是核酸氣溶膠重要來源的區域，屬于核酸污染區。
9、PCＲ 擴增二區： 第 2 次 PCＲ 擴增。注意事項同 PCＲ 擴增一區。
10、純化二區： 第 2 次 PCＲ 產物純化及文庫檢測。注意事項同純化一區。
11、測序區： 放置測序儀，進行上機測序。該區域自身不產生核酸氣溶膠，但需要采取防止被氣溶膠污染的措施，屬于核酸半污染區。
12、數據分析區： 數據處理分析，結果解讀及報告打印。該區域自身不產生核酸氣溶膠，屬于核酸半污染區。
若建立熒光原位雜交技術檢測平臺，需獨立設置以下兩個區域：
1、熒光原位雜交區： 此區域主要進行低滲、預固定、固定、滴片、老化、消化、洗片、變性、雜交、再洗片等工作，該區域處理可能攜帶生物危害物的血液、骨髓、尿液或其他體液，需配備生物安全柜或通風櫥，預防生物污染物對工作人員的傷害。
2、熒光原位雜交觀察區： 避光、安置熒光顯微鏡，觀察結果。
二、實驗準備區
2、危險品倉庫： 該區域應遠離實驗室和辦公區，安全出口通暢。所有危險化學品必須存放到鐵柜中，對于有腐蝕性、易燃易爆性的試劑，采取防、腐防爆和通風措施，且鐵柜上加裝掛鎖，鑰匙專人保管。危 險品倉庫應配有滅火器和滅火沙桶，做 好 防 火 工 作。
3、一般倉庫： 存放移液器吸頭、離心管等，緊貼墻壁安裝貨架，將各類耗材按序排放，便于取用。
4、試劑儲存間： 試劑儲存分為室溫儲存( 18 ℃ － 26 ℃ ) 、冷藏儲存( 2 ℃ － 8 ℃ ) 和冷凍儲存( － 20 ℃以下) ，試劑儲存間的冰箱和冷凍柜產生大量的熱，需安裝通風系統，注意環境溫度的控制。冰箱和冷凍柜應裝配帶警示的溫度監測系統，當溫度異常時發出警報，工作人員可及時處理，避免試劑失效。
三、辦公區
實驗室的污染分為生物污染和核酸污染，生物污染主要是在處理體液樣本的區域，而核酸污染主要在核酸提取、擴增和分析的區域。據此，應將實驗室劃分為以生物污染對象的生物污染區、生物半污染區和生物潔凈區，也可以將實驗室劃分為以核酸污染對象的核酸污染區、核酸半污染區和核酸潔凈區。
